国产增湿器如何突破外资包围圈？

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EA-Bi层之间相对较强的p-p相互作用促进了超分子丝的形成，增湿资包超分子丝在偶极极力的驱动下进一步组装成纳米级的细丝，最终形成分级介晶的超结构。何突HBiC含有均匀分布的超细Bi纳米颗粒(尺寸约9.8nm)(图3B)。

本文报道了一种层次化金属-多酚介晶的自下而上的合成方法，破外其中自组装以时空可控的方式在不同的长度尺度上进行。论文入选当期在线封面Bi-EA介晶的组装策略在这里，围圈本文将一个小的平面天然酚类分子[鞣花酸(EA)，围圈一种存在于水果、蔬菜和树皮中的杂四环分子]与铋离子(Bi3+)自组装成具有有序四元结构的分级金属-多酚介晶(图1A到E)。研究的问题来自四川大学的吴昊、国产张云和郭俊凌的联合研究团队在《ScienceAdvances》发表题为Superstructuredmesocrystalsthroughmultipleinherentmolecularinteractionsforhighlyreversiblesodiumionbatteries的文章（并入选在线封面论文FeaturedImage）。

增湿资包自然界中的软结构（如超螺旋DNA和蛋白质）可以通过多个非共价分子相互作用组织成复杂的分层结构。即使在200Ag‒1的超高电流密度下（充/放电一次时间不足1秒），何突依然能够释放出72.5mAhg‒1的高可逆比容量。

破外X射线光电子能谱(159.2eV和164.5eV)中Bi4f谱的主峰归属于金属Bi(图3g)。

之后，围圈这些金属-酚类介晶可以在保持层次化有序结构的同时，围圈以形态合成的方式转变为BiC复合材料，这使得它们可以用作钠离子电池(SIB)的高性能负极材料。通过实验和理论结果表明，国产Fe/MnO2比以氧空位为活化中心的纯MnO2具有更低的氧活化反应级数和活化势垒。

图五、增湿资包机理研究【小结】综上所述，作者通过在Fe/MnO2上形成中间物种Fe(O=O)Fe来构建相邻的单原子Fe活性位点，从而激活氧分子。更重要的是，何突作者相信两个相邻的单原子活性位点对于惰性小分子（N2、CO2、CH4等）的活化也可能更加多样和有效。

（f）在不同温度、破外1%CO/4%O2/N2的连续流下，CO氧化在Fe/MnO2上的原位DRIFTS。【图文解读】图一、围圈Fe/MnO2的结构表征（a-b）不同放大倍数下，Fe/MnO2的HAADF-STEM图像。